Por vezes, queixo-me da vida, e do trabalhão que os meus filhotes me dão e depois aparece uma mãe assim, que sem querer, me dá uma grande lição de vida.
Penso que lutar por um filho especial, é grandioso, não falta o amor, mas infelizmente, por vezes, faltam outras coisas essenciais à vida, coisas que só o dinheiro pode comprar.
Sei que estamos em tempos difíceis, nem todos podemos colaborar com bens materiais, mas, há sempre maneiras de ajudar, uma palavra amiga é preciosa, a divulgação pode levar o pedido a alguém com mais possibilidades, o importante é fazer algo.
Aqui fica onde podem ir e ficar a saber mais; http://sentirversussentidos.blogspot.pt/2013/04/o-que-luana-necessita.html.
A Luana tem um sorriso fantástico, é uma menina maravilhosa e uma verdadeira lutadora, juntamente com a sua mãe, um grande beijinho para as duas.
Fico feliz por encontrar aqui a partilha da Lita. A princesa Lu merece tudo a que tem direito. Um gesto nosso, como esse no teu e no meu blogue faz toda a diferença.
ResponderEliminarUnidas na mesma causa.
Bjs
Vivi
Acredito mesmo que com um pequeno gesto podemos fazer alguma diferença cada um à sua maneira!
ResponderEliminarBeijo grande Elsa!
É verdade, queixamos-nos de barriga cheia.
ResponderEliminarBjs
Sem duvida minha amiga... queixamo-nostantas vezes e nao imaginamos as sortudas que somos, quando á nossa volta á pessoas que passam por situaçoes bem piores e as enfrentam com um sorriso nos labios dando-nos verdadeiras liçoes na vida!!!
ResponderEliminarBeijocas
Margarida
Elsa,
ResponderEliminareu tenho um sobrinho especial, ele tbm sofre de paralisia cerebral, um anjinho lindo de 16 anos!
Beijinhos ♥
Às vezes queixamo-nos de coisas aparentemente importantes para nós mas que no fundo não passam de coisas fúteis.
ResponderEliminarConheci 2 casos de crianças com paralisia cerebral e as mães foram incansáveis com elas, fazendo verdadeiros milagres da multiplicação para conseguirem dar uma vida mais digna aos filhos.
Bem haja a esta mãe por fazer isso mesmo.
beijinhos